Strefen Miel Eucalipto, 16 pastillas

Strefen Miel Eucalipto proporciona alivio sintomático a corto plazo del dolor de garganta.

Está dirigido a adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Se debe administrar la dosis más baja que sea eficaz durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas.

• Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Disolver o chupar una pastilla lentamente en la boca cada 3-6 horas, según sea necesario.
• Máximo: 5 pastillas en un período de 24 horas.
• Se recomienda utilizar este medicamento durante un máximo de 3 días.
• Niños: No está indicado en menores de 12 años.
• Pacientes de edad avanzada: No se puede recomendar una dosificación general debido a la limitada experiencia clínica. Estos pacientes tienen un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves.
• Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no se requiere reducción de la dosis. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
• Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no se requiere reducción de la dosis. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.

Vía oral, para uso a corto plazo únicamente.

Como sucede con todas las pastillas para chupar, para evitar irritación local, Strefen se debe mantener en movimiento dentro de la boca mientras se disuelve.

• Está contraindicado en niños menores de 12 años.
• Hipersensibilidad conocida a flurbiprofeno o alergia a los antiinflamatorios no esteroides (AINE).
• Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros AINE, incluyendo aquellos que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico tras el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE.
• Hemorragia digestiva, úlcera péptica activa.
• Insuficiencia renal grave (ClCr < 30 ml/min).
• Insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh).
• Insuficiencia cardíaca grave.
• Tercer trimestre del embarazo.

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión. Existen datos de estudios epidemiológicos que indican un aumento del riesgo de aborto, de malformaciones cardíacas y de gastrosquisis tras la toma de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta en función de la dosis y la duración del tratamiento.

Estudios en animales han mostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas produce un incremento de la pérdida de fetos pre y post-implantación y de la letalidad embriofetal. Adicionalmente, se ha notificado un incremento en la incidencia de varias malformaciones, incluyendo las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre de embarazo debe evitarse la administración de flurbiprofeno, a menos que sea estrictamente necesario. Si se administra flurbiprofeno a una mujer que planea concebir, o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, deberá administrarse la dosis más baja que sea eficaz durante el menor tiempo posible.

Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a las siguientes situaciones:

• Renales y urinarios: nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.

• Insuficiencia renal: Uso contraindicado en insuficiencia renal grave. Los AINE podrían causar una disminución del flujo sanguíneo renal, resultando en insuficiencia renal aguda reversible debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. En tratamientos prolongados se han descrito casos de síndrome nefrótico y nefritis intersticial aguda. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia renal son aquellos con insuficiencia renal previa, ancianos o aquellos con condiciones que pudieran reducir el flujo renal, como hipovolemia, deshidratación, dietas bajas en sodio, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, cirrosis hepática o tratamiento con diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o antagonistas del receptor de angiotensina II (ARAII). En pacientes de alto riesgo, durante tratamientos prolongados, se recomienda controlar la funcionalidad renal (creatinina sérica, CLcr) antes de iniciar el tratamiento y periódicamente. En caso de empeoramiento de la función renal, podría ser necesaria una reducción de la dosis.
• Insuficiencia hepática: El uso en insuficiencia hepática grave está contraindicado.
• Toxicidad gastrointestinal: El tratamiento con AINE ha dado lugar a úlceras gastroduodenales, así como a hemorragias y perforaciones que pueden ser mortales. Existe un mayor riesgo de úlceras con tratamientos a altas dosis o durante largos períodos, en pacientes con historial de úlcera péptica, especialmente si ya han tenido hemorragia o perforación gastrointestinal por AINE, así como en personas con tabaquismo, alcoholismo crónico, o en pacientes ancianos o debilitados. No obstante, el tratamiento a corto plazo también conlleva riesgos.

• Flurbiprofeno (bucal) 8,75 miligramos
• Alcohol bencílico (excipiente) 0,00169 miligramos
• Isomalta (E-953) (excipiente) 2,034 miligramos
• Maltitol (E-965) (excipiente) 508,50 miligramos

Como norma general para reducir el daño gástrico, se aconseja administrar cualquier AINE con alimentos. Además, en grupos de riesgo se recomienda iniciar el tratamiento con la dosis mínima posible y, siempre que sea factible, asociar un medicamento antiulceroso (anti H2 o inhibidor de la bomba de protones - IBP).

El precio de los medicamentos sin receta está establecido por ley. Sin embargo, en Farmaciasdirect se puede adquirir Strefen Miel Eucalipto, 16 pastillas, con un descuento de hasta el 10%, que es el máximo legal permitido.